中访网数据 深圳康泰生物制品股份有限公司(股票代码：300601，债券代码：123119)今日宣布，其与兰州百灵生物技术有限公司联合研发的三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)临床试验申请已获国家药品监督管理局受理，受理号为CXSL2500428。该疫苗适用于3周岁及以上人群，旨在预防相关型别流感病毒引起的流行性感冒。
流感是由流感病毒引发的急性呼吸道传染病，接种疫苗是预防流感最经济有效的措施。MDCK细胞因其易培养、增殖快及对流感病毒高度敏感的特性，被选为疫苗生产基质，有望实现更高产量、更稳定质量和更低成本。目前，国外已有Seqirus等公司的MDCK细胞基质流感疫苗上市，但国内尚未有同类产品获批。
根据相关规定，自受理之日起60日内，若未收到药审中心的否定或质疑意见，康泰生物即可按提交方案开展临床试验。此举将进一步丰富公司产品线，增强市场竞争力。
不过，疫苗研发周期长、风险高，需经历临床试验、注册申报及批签发等环节，上市进程存在不确定性。康泰生物表示将及时披露后续进展配资平台是什么，提醒投资者注意风险。
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