中访网数据 浙江康恩贝制药股份有限公司(证券代码：600572)近日宣布，其改良型新药清喉咽含片已获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《药品注册证书》(批准文号：国药准字Z20250005)，标志着该产品正式获准在国内市场上市销售。
清喉咽含片为中药2类改良型新药，功能主治为养阴、清咽、解毒，适用于急性咽炎中医辨证属肺热阴虚证的患者。该药品规格为每片1.0克(相当于饮片0.76克)，注册分类为中药2类，由康恩贝作为上市许可持有人。
公司于2023年3月以4,930万元收购苏州玉森新药开发有限公司的相关技术及知识产权，并于同年8月提交上市申请，9月获受理。截至目前，该项目的研发投入累计达4,356万元。
据米内网数据显示，2024年国内咽喉用药市场规模约76.64亿元，其中咽喉中成药占比约74.74亿元，同比增长7.49%。清喉咽含片作为改良型新药，目前国内暂无其他生产厂家，具备一定的市场独占性。
康恩贝表示，清喉咽含片的获批将进一步丰富公司咽喉用药产品线，增强市场竞争力，并对业绩产生积极影响。公司计划尽快推进该产品的生产及上市销售工作。不过，未来实际销售情况可能受政策及市场因素影响，存在不确定性。
此次获批是康恩贝聚焦中药大健康核心业务、打造浙江省中医药健康产业主平台的重要举措股票配资犯法吗，有望为公司带来新的增长点。
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